Hallo allemaal,

Onze zoon Yağız worstelt met de ziekte van SMA type 1 en heeft daarom jullie aandacht nodig. 

De Zolgensma-gentherapie, die nodig is om deze ziekte te bestrijden, is in ons land helaas niet beschikbaar. Om tot deze medicatie te beschikken hebben we een bedrag nodig van 1,8 miljoen dollar. Wij zijn een campagne gestart toen Yağız nog maar 2 maanden oud was. Inmiddels is Yağız 1 jaar. In tegendeel tot de tijd die snel voorbij vliegt, verloopt onze campagne zeer traag. 

Deze ziekte laat zich elke dag weer zien van een slechtere kant. Hoe Yağız dit nog vol gaat kunnen houden weten we niet. Het geld wat wij nodig hebben om Yağız te kunnen helpen is niet de enige uitdaging. Elke dag gaan de spieren van Yağız er op achteruit. De tijd verglijdt en Yağız vergaat…

In Turkije hebben we onze 5e dosis Spinraza-behandeling gekregen. Maar helaas betekent dit niet dat 
Yağız voortgang boekt met het bestrijden van deze ziekte. Het is slechts een uitstel van de dood. Enige optie om deze ziekte te bestrijden, is de Zolgensma-gentherapie met een slagingpercentage van 95%. 
 
Onze campagne is goedgekeurd door de overheid. Daarom is het van belang dat deze campagne zo snel mogelijk verloopt. Donaties uit het buitenland zijn zeer waardevol vanwege de huidige valuta.

Blijf ons alsjeblieft delen met je familie/vrienden/ collega’s etc., zodat we meer mensen kunnen bereiken. Help ons alsjeblieft, zodat Yağız door heel de wereld wordt gehoord en gezien. 

Help Yağız alsjeblieft, zodat hij BLIJFT LEVEN! We hebben nog een lange weg te gaan. 

onderstaande link vind je alle betaal mogelijkheden.

https://taplink.cc/stichting_inanin_cocuklar

Wij zullen jou eeuwig dankbaar zijn🙏🏽