HALLO,

Mijn naam is Chantal Kuijsten
Ik ben 23 jaar
EN SINDS APRIL 2015 WEET IK DAT IK ERNSTIG ZIEK BEN.

IK HEB NAMELIJK DE ONGENEESLIJKE ZIEKTE PULMONALE HYPERTENSIE.

Ik sta nu 2 jaar op de wachtlijst voor een dubbele longtransplantatie, dit is voor mij nog de enige optie om een beter leven te krijgen. 

PULMONALE HYPERTENSIE IS EEN ZELDZAME, NIET TE GENEZEN ZIEKTE WAARBIJ DE BLOEDDRUK IN DE LONGSLAGADER TE HOOG IS EN HET HART HET HEEL ZWAAR HEEFT .
DE DIAGNOSE IS LASTIG, OMDAT VERSCHIJNSELEN ALS VERMOEIDHEID EN KORTADEMIGHEID, HARTKLOPPINGEN , DUIZELIGHEID, MEN VAAK DENKT AAN ANDERE LONG-EN HARTZIEKTEN.

PULMONALE HYPERTENSIE IS NIET TE GENEZEN , MAAR ER IS WEL MEDICATIE DIE DE KWALITEIT VAN LEVEN WAT AANGENAMER KUNNEN MAKEN.

Nu ga ik 14 mei 2023 samen met mijn moeder de vestigingsloop in 's-hertogenbosch wandelen
deze tocht is 10 km . Ik kan hem niet zelf lopen , maar ik ga mee in de rolstoel.

Op deze manier willen we geld inzamelen voor wetenschappelijk onderzoek . Zodat deze verschrikkelijke progressieve ziekte ooit niet meer dodelijk is
En misschien zelfs te genezen.

DIT KUNNEN WIJ NATUURLIJK NIET ALLEEN.

DUS MIJN VRAAG IS ZOUDEN JULLIE MIJ WILLEN SPONSOREN.

Alle beetjes helpen...

Alvast vriendelijk bedankt !!
Gr Chantal