. Fabian leidet an spinaler Muskelatrophie Typ 1. Er kann nicht gehen, sitzen und sich wie andere Kinder bewegen Er ist 4 Jahre alt und ein lächelnder Junge. Wir geben nicht für jeden Tag auf, wir versuchen normal zu leben, Fabian bekommt in Deutschland eine Medizin und die Krankheit hört auf. Sein Zustand hat sich etwas gebessert und Fabian träumt von einer Reise nach Disneyland. Ich möchte Mickey Mouse sehen. 🤣 Wir sammeln ein größeres Auto, um normal mit einem Kind zu reisen. Leider geht das meiste Geld an private Rehabilitation.