Geachte lieve mensen ❤

Ricardo (13 jaar) is ons jongste broertje.💙
Hij is geboren met hersenvliesontsteking en daarbij godzijdank goed er bovenop gekomen.🙏
Toen Ricardo 2 jaar oud was kreeg hij een klein plekje op zijn been.
De huisarts dacht aan eczeem en later aan schimmel ect.
Onze moeder heeft een verwijskaart gevraagd op verdenking van psoriasis.
Doordat het bij beide ouders in de familie voorkomt .
En inderdaad het bleek dus psoriasis te zijn en achteraf is hij geboren met luier psoriasis wat moeilijk vast te stellen door huisartsen zijn .

Vanaf dat moment kampt Ricardo met uitbreiding van de chronische aandoening .
Het is in feite ontstekingen van de huid en zijn eigen systeem valt hem aan.
Kwam jaren in het Juliana kinderziekenhuis.
Regelmatig bloedonderzoek door reumatoloog ,alle hormoonzalven , plantaardig ,getest op allergie (geen allergieën),3 maanden licht therapie ,pillen uit Duitsland via het Sophia kinderziekenhuis, en nu al enige jaren bij een dermatoloog die gespecialiseerd is in psoarisis in de Maurits Kliniek.
Ricardo ging 16 dagen naar Turkije en het was bijna weg met behulp van hormoon zalven en koelzalf.
Eenmaal thuis ging het weer slecht , de arts legde uit dat wij helaas in Nederland te weinig zon hebben voor patiënten zoals Ricardo .
En kreeg een eigen belichtings lamp.
Met een nieuwe medicatie Elistar en een kilo koelzalf per week ging het wat beter.
Tot 2 weken geleden.
De psoarisis breid zich uit van rug,armen,hoofd ,benen naar gezicht handen en voeten .
Daarbij helpt het nog enigszin maar zijn systeem blijft aanvallen.
Advies van arts is ook 2 maanden op vakantie naar bv Egypte.
Dat is helaas financieel niet haalbaar mede omdat onze moeder juist de zon NIET in mag ivm de huidaandoening LUPUS .
En kan niet alleen met Ricardo zonder begeleiding en daarbuiten is 2 maanden niet financieel haalbaar .
Op dit moment krijgt hij binnenkort een intensieve behandeling van 3 maal in de week een bad met medicatie en daarna een hoge dosis licht therapie voor de komende ca 10 weken.
Hij knapt ervan op maar helemaal weg gaat het echt van 2 maanden verblijven in een zonnig land .
Zon, zee en rust is de enige medicatie die helpt.
We vertellen erbij dat Ricardo de kinder psoriasis(druppel vorm) Volwassen psoarisis (Grote ontstekingen) en twenty nail disease heeft.
Mijn moeder heeft alles eraan gedaan en ze voelt haar machteloos .
Geen fonds vergoed kuuroorden/verblijf in het buitenland.
Medicatie ,injecties is hij ivm risico op gezondheidsklachten zoals bv nierfalen ,hoge bloeddruk ect te jong voor.☹️
Wij willen zo graag ons broertje helpen en al is alles in de toekomst een vraagteken.
Hij moet een lange tijd naar het buitenland.
Wilt u ons daarbij helpen ?
Elke euro is er 1 en onze mama heeft haar trots , maar we zetten dit voor onze broertje door in de hoop hem ooit eens zonder deze verschrikkelijke huidaandoening door het leven te laten gaan.

Helpt u ons 🙏
Delen is lief ❤

Liefs Chayenne en Charella