‘Ik ben Lunah! Mijn papa, mama en veel andere mensen noemen mij een wonderbaby. Want hoe het kan dat ik nu al 3,5 jaar op deze wereld ben, begrijpt bijna niemand. Van iedere honderd baby’tjes die zoals ik word geboren met het trisomie-18 syndroom, kunnen er verdrietig genoeg namelijk maar vijf hun 1e verjaardag vieren. De dokters geloofden na mijn geboorte ook niet dat ik het zou redden. Gaven het soms zelf op. Vonden het de moeite niet waard. Maar ik vocht tegen de wetenschap in. Nu ben ik het levende bewijs dat geen leven het waard is om opgegeven te worden.
Slimme dokters bedachten plannen om mij en mijn zieke hartje beter te kunnen maken. Na twee jaar werd dit pas in december 2017 goedgekeurd, maar toen was er al te veel schade om de volledige hartoperatie uit te voeren. Omdat er mensen zijn die vinden dat kindjes zoals ik ‘niet verenigbaar zijn met het leven’. Ik weet niet precies wat dat betekent, maar ik weet wel dat ik met een reden op deze wereld ben. Net als ieder ander kindje. Ik droom ervan om net als hen gelukkig op te groeien, te genieten van het leven. En zoals mijn naam ‘Lunah’ zegt een lichtje in het donker van de wereld te mogen zijn.’
Het leven van Lunah is een verhaal van vele wonderen. Een verhaal van avontuur, levenslust, en bovenal hoop. Maar ook van ziekte, pijn, discriminatie en onrecht. Door Lunah’s verhaal in het licht te zetten, willen we als Stichting Hart voor Lunah samen met u de strijd aanbinden. De strijd tegen het onrecht, maar vooral de strijd vóór haar leven en dat van vele anderen.Lunah heeft medische zorg en hulp nodig, ze heeft voeding nodig, huisvesting, medicatie, CPAP etc. Dat moet allemaal vergoed worden, de verzekering doet dit tot nog toe niet. De rechtszaak die aangespannen is hebben ze gewonnen, maar de verzekering is vervolgens in hoger beroep gegaan, deze zaak loopt nog.
Jurrie en Liandha (de ouders van Lunah) mogen daarbij niet werken in Amerika. Ze hebben geen arbeidsvergunning en ze zijn ook geen officiële inwoner, maar ze zijn daar voor medische hulp. Daardoor moeten alle kosten door hun zelf opgebracht worden, dit is onmogelijk en daarom richten we ons tot u. Daarom doen we verschillende acties om geld in te zamelen, en kunt u ook op deze site doneren voor hulp en ondersteuning aan Lunah.
Er is nog een kans dat Lunah toch een (gedeeltelijke) hartoperatie gaat krijgen als de nieuwe medicatie voor haar hartje goed effect zal hebben. Ook dan is er veel geld nodig. In oktober 2019 hoopt Lunah weer onderzoeken te krijgen en worden alle condities weer bekeken, en we hopen dat er dan wellicht een hartoperatie kan plaatsvinden.
Elke maand is er ongeveer 2500 euro nodig voor huisvesting, (sonde)voeding, medicatie en verdere zorg. Elke maand is het weer de vraag of dat gaat lukken, daarom richten wij ons tot u! Help u mee? Dit kan door middel van delen en doneren.