hallo
ik zal ons even voorstellen wij zijn een gezin met een tweeling een meisje en een jongen geboren met ceberale parese en spastischiteit
onze kindertjes zijn geboren met 29 weken en 2 dagen
en zijn rolstoel afhankelijk!
En omdat ons dochtertje het ergste te lijden heeft en het meeste problemen ondervind in haar bewegingen en haar zelfredzaamheid
zij is niet in staat door haar sterke spierspanning om dingen te pakken aan te raken
en kan zelf niet leuk mee spelen met leeftijds genootjes
want dit staat haar spierspanning niet toe
ze is erg onrustig angstig en ondervind hier veel tegenwerking van
ze weet dingen hoe ze het zou moeten doen maar door de hoge spanning door haar spastischiteit kan ze het niet laten zien
het is zelf zo heftig !dat op een leeftijd van 3 jaar haar linker heupje uit de kom is getrokken en deze tot de dag van vandaag er nog uit is!
ze ondervind steeds hoe meer hinder hierdoor
het is nu echt zo erg dat der spastischiteit nu al voor elkaar heeft haar schouders uit de kom te trekken en dan weet terug!
ook ondervind ze nu erge pijn aan haar rechterheup die door de hoge spierspanning
al steeds op het randje wordt getrokken en er ook bijna al uit gaat!
dit bezorgt ons een angst en al een aantal ziekenhuis bezoeken waarin de artsen twijfelen of de heup nu wel of niet in de kom zit
nu is er een pak ontworpen die de spastischiteit kan weg nemen of onderdrukken!
genaamd de Molli suit !
en deze willen wij heel graag voor onze kinderen maar op de eerste plaats voor ons dochtertje die nu pijn ondergaat en hinder van haar spierspanning!
we hebben in Biddinghuizen een proefsessie ondergaan met de mollii suit en deze liet ons zien wat deze voor ons kind zou betekenen
ze kreeg het pak aan nadat die was afgesteld op haar lichaam spieren
en toen zag ik voor het eerst in mijn leven een kindje die rustig en ontspannen kon zitten en echt rust in haar gelaat had!
vanaf die dag is er maar een wens een pak voor ons meisje !
haar de rust en het geluk ervaren van zonder spierspanning en zelf meer controle te hebbben over haar lichaam !
Alleen lopen we tegen het volgende punt aan wij hebben niet het geld om dit pak te bekostigen !
aangezien dit best wel een prijskaartje heeft omdat de Mollii suit niet vergoed wordt door het ziekenfonds ?
maar o wat willen wij ons kind graag de mogelijkheid bieden om ook net als andere dit te mogen ervaren
en hopen dat we op deze manier dit waar te kunnen maken
wilt u meer weten over de mollii suit deze is te zien op you tube de bevindingen de resultaten en de werking ervan !