Liliana (Lilka) Borkowska werd in juli 2015 in Poznań als een te vroeg geboren baby in 32zw geboren. Deze plotselinge geboorte gaat gepaard met tal van ontwikkelingsproblemen. De eerste weken van haar leven bracht ze door in het ziekenhuis en de weken daarna brengt ze nog steeds door met medische bezoeken, revalidatie en oefeningen. In de komende  jaren, is haar ontwinkelling niet verbeterd. Terwijl ze nog in de baarmoeder zat, onderging Liliana een bloedtransfusie en hetzelfde gebeurde na haar geboorte. In eerste jaar van haar leven wisten we dat dat Lilka leed aan celebrale parese, microcefalie en verhoogde spierspanning. Zij heeft een aanzienlijke visuele beperking, evenals hersenverlamming in vier ledematen en ongeneesbaaf epileptie - West syndroom.

Liliana heeft al een invaliditeitsverklaring ontvangen.

Het kind staat onder voortdurend toezicht van talloze specialisten, in enkele weken kunnen de ouders honderden kilometers reizen voor artsen-bezoeken. Ouders zoeken overaal financiele steun omdat alle behandelingen en afspraken in Polen plaats vinden.  Ouders weten nog niet hoe hun kind er over een paar maanden uit zal zien, hoe het zich zal ontwikkelen, maar volgens artsen kunnen we geen tijd verspillen aan nadenken, maar Lilianka intensief revalideren.

Ouders tellen de goede dagen en markeren ze in de kalender. Het zijn er niet veel, want vanaf het begin Lilka worsteld met de pijn van haar klein buikje. Onderzoek blijft uitwijzen waardoor ze de hele tijd moet huilen. Elk van haar glimlach, zelfs de onbewuste glimlach, is zijn gewicht in goud waard voor de ouders. Dankzij deze kortstondige stralen van de Lilka-zon weten we dat ons werk en onze toewijding niet voor niets zijn geweest!

Daarom vragen wij u om financiële hulp, zodat het ingezamelde geld voor Lilka  haar helpt in haar verdere ontwikkeling. We zouden graag zien dat ze een grotere pool van programma's, behandelingen, revalidatie, verblijven, onderzoek en alles gebruiken dat Liliana vooruit helpt (in elke zin van het woord).

www.lilkowesloneczko.pl

PL:

Nasza córka Liliana Borkowska urodziła się lipcu 2015r w Poznaniu jako wcześniak 32tc. Temu nagłemu przyjściu na świat towarzyszą liczne problemy rozwojowe naszego dziecka. Pierwsze tygodnie swojego życia spędziła w szpitalu, kolejne tygodnie do dnia dzisiejszego spędza na wizytach lekarskich, rehabilitacjach, ćwiczeniach. W najbliższych miesiącach, jeżeli nie latach jej plan dnia będzie wyglądał podobnie. Już w moim łonie Liliana miała przeprowadzaną transfuzję krwi, podobnie działo się po jej urodzeniu. Od samego początku wiedzieliśmy, że córeczka nasza przeszła niedotlenienie mózgu, jej stan był ciężki.
Liliana otrzymała już oświadczenie o niepełnosprawności, a w wypisach lekarskich wszędzie widnieje leukomalacja okołokomorowa oraz encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna. W grudniu doszła kolejna przykra przypadłość - syndrom padaczkowy. Dziecko nasze jest pod stałą kontrolą licznych specjalistów, potrafimy w niektórych tygodniach pokonać setki kilometrów na dojazdy do tychże lekarzy. Robimy wszystko, co w naszej mocy i na co pozwalają nasze finanse aby pomóc Lilce w rozwoju. Nie wiemy jeszcze, jak za kilka miesięcy będzie wyglądało nasze dziecko, jak ono się rozwinie, ale według lekarzy nie możemy tracić czasu na rozmyślania tylko intensywnie rehabilitować Liliankę.
Jej pogodne dni liczymy i odznaczamy w kalendarzu. Nie ma ich wiele, ponieważ od samego początku borykamy się z bólami malutkiego brzuszka. Dalej prowadzone są badania, w celu ustalenia co może powodować jej ciągły płacz. Każdy jej uśmiech, nawet ten nieświadomy jest dla nas, rodziców na wagę złota. Dzięki tym chwilowym promieniom Lilowego Słoneczka wiemy, że nasza praca i poświęcenie nie idą na marne!

Zbieramy środki na rehabilitacje, w tym turnusy rehabilitacyjne, leki i inne środki medyczne.

Zbieramy także datki przez fundację Słoneczko, aby rozwijać Lilkę i pomóc jej być w przyszłości samodzielną. Jeżeli macie do nas jakieś pytania, zapraszamy!