Secundair Progressieve MS (SPMS)

Circa dertig procent van mensen met RRMS krijgt na tien jaar te maken met een nieuwe MS-fase: SPMS. Je hebt dan bijna geen aanvallen meer, maar je lichaamsfuncties raken wél beschadigd. Dit merk je doordat je bijvoorbeeld moeilijker kunt lopen. Of dat je je evenwicht verliest. Helaas ga je langzaamaan achteruit — tussentijds is er jammer genoeg geen herstel.

hoi

Ik ben Roeland.
Mijn vriendin Claudia heeft Secundair Progressieve MS. Vijf Jaar geleden sloeg de RRMS om naar SPMS. Hierdoor is ze niet meer in staat om vele dingen zelfstandig te kunnen ondernemen zoals  lopen.eten,wc gaan,douchen ,liggen of zitten en praten, laat staan rijden in een auto. Ons leven is drastisch veranderd hierdoor. Veel mensen over de vloer,verzorgers,begeleiders,artsen etc etc. Heel je leven staat op z'n kop. En ergens weet je,zoals het ooit was,zal het nooit meer worden.

Onze week is goed gevuld met afspraken,zoals fysio,ergoloog,logopediste en natuurlijk de nodige ziekenhuis bezoekjes waarvoor je een auto nodig hebt. Een Auto is iets onmisbaar voor ons.

Omdat Claudia verslechterd en er geen geneesmiddel is voor MS, wordt het voor haar steeds moeilijker om in een normale auto te komen. We zouden daarom graag een eigen rolstoelauto willen hebben, daarmee claudia zich toch makkelijk kan verplaatsen naar alle afspraakjes zonder dat ze uit haar rolstoel moet. Ook kunnen we dan eens op vakantie/dagje weg met een comfortabele rolstoel die makkelijk in een auto past.

Ik hoop daarom dat we via deze inzamelings aktie en natuurlijk dankzij jullie hierin hopelijk kunnen slagen

Roeland