Ik ben Kees van Sprundel, 61 jaar, al 40 jaar getrouwd met Conny en samen hebben wij 2 kinderen, Ruud (37 jaar) en Stefanie (34 jaar) en 2 kleinkinderen. In 2012 kreeg ik de diagnose dat ik Primair Progressieve Multiple Sclerose (PPMS) heb. Het eerste beeld dat ik toen zag was dat ik in een rolstoel zat en dat is nog altijd een nachtmerrie. In het begin slechts een slepend linkerbeen, inmiddels slenterend achter een rollator en kan niet meer lopen zonder hulpmiddelen. Mijn rechterbeen heeft me jaren op de been gehouden, maar laat me nu ook in de steek. Bovendien kan ik niet meer fietsen of autorijden en ook geen balletje trappen wat ik zo lang en met veel plezier heb gedaan. Of lekker naar het strand in Renesse, genieten van zon en strand, heerlijk. Nooit meer onbezorgd op pad. Als ik ergens naar toe ga buitenshuis moet de rollator of rolstoel mee. Ik heb al hulp nodig om in de auto te komen. Het is altijd een “gedoe” om ergens naar toe te gaan. Altijd plannen gemaakt om verre reizen te maken, bijv. naar Nieuw Zeeland en nu het kan, laat je lichaam je in de steek. Je verliest hierdoor je vrijheid en onafhankelijkheid. Steeds meer hulp(middelen) nodig en die rolstoel staat verderop al te wachten. Ik werk al ruim 40 jaar in de administratie. Omdat de mobiliteit slechter wordt werk ik momenteel nog 4 uur per dag en altijd vanuit huis. Dat werk geeft mij afleiding en voldoening, omdat ik me op deze wijze nog nuttig kan maken. Inmiddels is mijn wagenpark uitgebreid met een scootmobiel om daarmee toch nog eens buiten te komen.
Waarom vraag ik jullie hulp?
In Nederland is er op dit moment niets wat mijn ziekteproces kan vertragen of stoppen. Het enige wat ik voorgeschreven krijg zijn medicijnen voor symptoombestrijding. Ik kan behandeld worden in Mexico met stamceltherapie. De schade die de MS heeft aangericht zal niet hersteld worden, maar deze behandeling kan de progressie van MS wel stoppen. De behandeling duurt 30 dagen en ik word dan opgenomen in het ziekenhuis in Puebla. Eerst krijg ik een aantal dagen onderzoeken en daarna gaan ze 5 dagen stamcellen mobiliseren en oogsten. Daarna wordt mijn immuunsysteem vernietigd met een vierdaagse chemokuur, waarna, na een dag rust, de stamcellen middels infuus terug geplaatst worden in mijn lichaam. Deze stamcellen gaan een nieuw immuunsysteem vormen dat vrij is van MS. De behandeling kost ongeveer 60.000 euro en wordt in Nederland niet door de zorgverzekeraars vergoed. Er is ook een donatie mogelijkheid via https://www.helpmijnmsdewerelduit.com hier kunt u handmatig doneren, ik heb via deze website inmiddels 16.000 euro mogen ontvangen.
We gaan ervoor om de toekomst zonniger in te zien en dat de MS niet je leven bepaalt en we meer kunnen genieten!
Graag wil ik jullie daarom om een financiële bijdrage vragen.
STEUN MIJ,
Jouw steun wordt zeer gewaardeerd!
Liefs, Kees