Shane is een 4-jarig jongetje woonachtig in Doesburg en kampt vanaf zijn eerste levensjaar met een eetstoornis genaamd Arfid. Hierdoor is eten onmogelijk voor hem omdat hij geen honger gevoel ervaart, en daardoor moeite heeft om voedsel door te slikken.
Na meerdere langdurige opnames in het ziekenhuis stonden de ouders van Shane samen met de doktoren voor een groot raadsel. Omdat Shane bleef afvallen en niet groeide en ook stopte met zijn vocht en voedsel inname, is er besloten om een neus-maagsonde te plaatsen in de hoop dat Shane zou aankomen en groeien en kon aansterken.
Ondanks de sondevoeding zit Shane nu op het hoogste aantal calorieën dat hij mag hebben en komt hij niet aan in gewicht, en verslechterd zijn situatie doordat hij blijft afvallen.
Shane staat daarom ook op een lange wachtlijst bij een Eetkliniek in Nederland
Bij de behandeling van 10 maanden zal het hele gezin niet aanwezig mogen zijn,en kan er geen onderwijs aan hem geboden worden. Shane is heel gek op zijn twee jaar jongere broertje en zijn twee jaar oudere zus. Ook hun verdienen de kans om bij hun broertje te kunnen zijn in deze zware en moeilijke periode. Na zijn behandeling zal Shane weer thuis komen bij dit liefdevollegezin van 5. Daarom is het zo belangrijk dat Shane behandeld gaat worden in een omgeving die bij zijn gezinssituatie hoort om terugval te voorkomen. Om een jong kindje zo weg jong te halen bij zijn vertrouwde omgeving zal gevolgen hebben voor zijn toekomst.
In Nederland is er nog veel ontwetendheid over de eetstoornis Arfid. Als je het hebt of meemaakt, zet het je leven op zijn kop. Ouders of lotgenoten worden nog te lang niet gelooft, of aan hun lot over gelaten met alle gevolgen van dien.
In Oostenrijk is er een behandeling waar Shane, in het bijzijn van zijn familie, een behandeling voor de eetstoornis Arfid kan ondergaan. NOtube is ontstaan door het tweede grootste ziekenhuis in Oostenrijk in Graz, die zich al 40 jaar richten op eetproblematiek en het zelfstandig leren eten. Notube is de enigste in de wereld die zo werkt met kinderartsen. Deze behandeling duurt twee weken, en het natraject kan in Nederland doormiddel van 24uurs netcoaching.
Maar wordt deze gehele intensieve behandeling en alle kosten daarom heen niet vergoed.
(Terwijl de behandelingskosten goedkoper zijn dan de eetkliniek in Nederland)
Omdat de ouders ten einde raad zijn, is er een doneeractie opgezet om hen te helpen zodat Shane deze behandeling kan ondergaan. Shane is snel oververmoeid waardoor hij vanuit school niet met anderen kinderen kan spelen en lang slaapt om het tot zijn bedtijd vol te kunnen houden. Hij is vaak ziek met onverklaarbare hoge koorts
Laten we met zijn allen er voor zorgen dat Shane kind kan zijn! Elke euro helpt ons naar een betere toekomst voor onze zoon.
U kunt ons verhaal volgen op instagram onder: juaaax