Wij, Michèle & Eveline, willen graag je aandacht vragen voor onze lieve vriendin Elle.

Elle is 40 jaar, moeder van Noa (7) en heeft vanaf haar 13e MS. Wat begon met uitvalklachten aan haar arm bracht in 2000 definitief de diagnose MS. Een flinke schok uiteraard maar met goede medicatie bleven de klachten gelukkig onder controle. Na het behalen van haar hbo studie Facility Management ging ze aan het werk in het facilitaire werkveld en deed naast haar werk zelfs nog twee nevenstudies als aanvulling op haar baan. 

Tot 2016 wisselden tijden van goede en minder goede gezondheid elkaar af. Er waren tijden waarin ze rolstoelafhankelijk was en veel hulp nodig had bij de dagelijkse dingen. Behandelingen met o.a. Prednison brachten haar gelukkig steeds bijna terug op het oude niveau. Naast deze behandelingen kreeg ze meerdere soorten medicatie, maar moest ze regelmatig switchten van medicatie i.v.m. nieuwe gezondheidsrisico’s die naar voren kwamen. Dit bemoeilijkte de situatie en kwam haar gezondheid niet ten goede. In 2016 is ze 100% afgekeurd omdat werken niet meer mogelijk was. 

Tijdens haar zwangerschap van Noa ging het met haar gezondheid erg goed. Helaas kwam ze na de bevalling in een terugval terecht waardoor ze mocht starten met een nieuw soort medicatie. Deze medicatie hielp zeer goed en heeft ze het jaar daarna nòg een keer gehad. Haar gezondheid verbeterde en ze was mobieler, stabieler en energieker. Helaas zijn bij deze medicatie nieuwe gezondheidsrisico’s naar voren gekomen waardoor Elle deze niet meer mocht krijgen.

De zoektocht gaat dus door. De MRI-scans zijn sinds 2019 stabiel wat betekent dat de MS ‘stil staat’ en niet verergert. Dat is natuurlijk goed nieuws. Desondanks merkt Elle dat de spierspanning in haar lichaam toeneemt waardoor ze stijver is, minder stabiel staat en het lopen een stuk moeizamer gaat. Tijdens controles heeft de neuroloog deze verhoogde spierspanning ook geconstateerd.

Onlangs heeft Elle de “Mollii Suit” getest. Dit is een pak met elektroden die verlichting geeft bij mensen met klachten als stijfheid, abnormale spierspanning en spasmen. Het pak is volledig op maat in te stellen en geeft met zwakke stroom een basisspanning vrij in de spieren (zie onderstaand filmpje voor meer informatie).

Door het pak om de dag een uur te dragen, ontspannen de spieren, is het makkelijker om te bewegen en verbetert het lichamelijk functioneren.

Gedurende twee weken heeft Elle de Mollii Suit kunnen testen. Na deze twee weken bleek haar balans beter, in de ochtend voelt haar lichaam minder zwaar, heeft ze minder kramp, loopt ze stabieler, heeft ze een betere voetheffing en ook haar houding is postief veranderd. Het pak werkt voor Elle dus ècht en dat al na het dragen van mààr twee weken!

In hoeverre het pak de klachten van Elle weg kan nemen, is niet te zeggen. Ze heeft de ziekte immers al 27 jaar, maar zowel de deskundige als Elle zijn optimistisch. 

De Mollii suit wordt helaas niet vergoed en kost €9500,-

Dit geld heeft Elle niet en daarom vragen wij jullie om een steentje bij te dragen, zodat Elle het pak zelf kan aanschaffen. Zodat ze haar vrijheid en energie behoudt, ze zèlf voor Noa kan blijven zorgen, haar naar school, speelafspraakjes en sportactiviteiten kan blijven brengen en zij samen in hun fijne woning kunnen blijven wonen. 

Wij gunnen het haar enorm en zijn blij dat we kunnen bijdragen aan het verminderen van haar klachten. 

Help jij ons ook? Een donatie groot of klein...alle beetjes helpen!

Heel veel dank!

Namens Elle,

Michèle & Eveline