Wandelen voor Cystic Fibrosis

<p>Hallo,</p> <p>Mijn zus Cystic Fibrosis, ofwel Taaislijmziekte. Op jonge leeftijd waren haar levensverwachtingen twijfelachtig. Inmiddels is zij 36 jaar oud, getrouwd en heeft ze 2 prachtige zoons (3 en 7 jaar).</p> <p>Sinds ongeveer 1.5 jaar is er voor haar een nieuw medicijn beschikbaar, wat haar leven enorm veranderd heeft in positieve zin! Toch is en blijft er meer onderzoek nodig naar deze taaislijmziekte</p> <p>Van 30 mei t/m 2 juni gaat mijn zus meedoen aan Gravel4Air, een 3daagse fietsttocht (+/- 100km per dag) over onverharde wegen, aardig wat hoogtemeters en door 3 verschillende landen (Nederland, Belgie en Duitsland). Dit allemaal om geld in te zamelen voor meer onderzoek naar Taaislijmziekte.&nbsp;</p> <p>Ze gaat dit samen doen met o.a. haar man en onze broer (zij rijden +/- 150km per dag). Ontzettend knap en enkele jaren geleden ondenkbaar dat ze deze uitdaging uberhaupt aan zou kunnen gaan.&nbsp;</p> <p>Meedoen aan Gravel4Air zat er voor mij nog niet in, maar graag wil ik toch mijn steentje bijdragen. Ik wil jullie daarom ook het volgende vragen:</p> <p>Kunnen jullie bij mij een donatie doen? Dan ga ik met het opgehaalde bedrag wandelend (60km wandelen) naar Karen, om deze donaties persoonlijk bij haar af te geven. Mijn zus zelf weet nog niet dat ik hier mee bezig ben. Uiteraard gaat dit bedrag volledig naar het goede doel: Meer onderzoek naar Cystic Fibrosis.</p> <p>Voor meer info over het evenement, ga naar: www.gravel4air.nl</p> <p>Voel je niet verplicht, het is gewoon een vraag!&nbsp;</p> <p>Mijn (onze) dank is heel erg groot!&nbsp;</p> <p>Groeten, Frank</p>