Benefiet diner voor alle kindjes met kanker.
Sinds 13 juni 2024 staat ook onze wereld op z’n kop. Onze dochter Luna (14 jr) klaagde over hoofdpijn, was moe, had geen eetlust en viel af. Na een aantal onderzoeken bij de huisarts zijn we doorgestuurd naar het ziekenhuis waar ze naast neurologische onderzoeken een CT scan hebben gemaakt. Hierop was te zien dat er iets in haar hersenen zat wat er niet hoorde en alles afsloot. Een hersentumor….
Alsof je in een nachtmerrie bent belandt, niet te geloven en waarom?? Zoveel pijn in je hart dat dit je meisje overkomt. In de bloei van haar leven, altijd aan het dansen en nu ineens een heel ander leven.
18 juni is ze geopereerd en hebben ze de helft weg kunnen halen. De tumor bleek 6,5 cm groot te zijn en drukte is op haar oogzenuw, had haar hersenen opzij gedrukt en haar kamers afgesloten waardoor er bijna geen hersenvocht meer weg kon.
Het vervolgtraject was afhankelijk van de uitslag. Na ruim een week kregen we te horen dat het een langzaam groeiende (laaggradige) tumor is en dat ze pure pech heeft gehad dat de tumor is ontwikkeld en gaan groeien. Het vervolgtraject is 1,5 jaar lang chemotherapie.
In de hoop dat ze wat hersteltijd zou krijgen omdat het een langzaam groeiende tumor is wilden ze de therapie ongeveer 3,5 maand na de operatie starten. Helaas bleek 6 weken na de operatie de tumor al weer 7mm te zijn gegroeid. Omdat er geen tijd te verliezen was zijn ze zsm met de chemo begonnen. Dit, in combinatie met de operatie voor het plaatsen van de port-a-cath, was erg zwaar voor Luna en heeft hierdoor heel wat stappen terug gedaan.
Helaas heeft ze veel complicaties gehad na de operatie. Ze is verward, vergeet dingen en is heel erg moe. Een aantal hormonen werken niet meer. Zo heeft ze diabetes insipidus, werkt haar schildklier en bijnier niet. Ook is haar dorstgevoel weg.
We zijn nu 4 weken onderweg met de chemo’s en het is een lange weg, maar we houden hoop. 🙏🏻
Wereldwijd wordt er extra aandacht gevraagd voor deze ziekte. En dat is hard nodig. Want ook in Nederland overlijdt nog steeds één op de vier kinderen met kanker. Kees Visser, Alexander Boonman and friends organiseren ism Stichting ‘Loveboat’ dit fantastische weekend ! Via deze weg steunen we het #prinsesmaximacentrum
De helft van de opbrengst gaat naar #kinderkankernederland