Ik ben Stefanie, mama van een dochter met mucovisidose.
Je ziet het niet altijd aan haar, maar de ziekte bepaalt elke dag: haar ademhaling, haar energie, haar vrijheid. Toch blijft ze lachen en vechten met een kracht die geen enkel kind zou moeten nodig hebben.

De zorg voor haar is intens: medicatie, therapieën, ziekenhuisbezoeken, hulpmiddelen en vervoer. Veel wordt terugbetaald, maar lang niet alles. Ik doe alles wat ik kan, maar de kosten blijven sneller stijgen dan ik kan volgen. Daarom vraag ik ,met liefde voor mijn dochter en een beetje trots die ik even inslik, om hulp.

Elke bijdrage helpt haar beter ademen, haar longen stabiel houden en de behandelingen volhouden die haar toekomst bepalen. Alles gaat rechtstreeks naar haar zorg.

Dankjewel om ons te zien en mee te helpen dragen.
Met heel mijn hart,
Stefanie