Ik ben Bea, en voorheen liep ik nog weleens een rondje om de Cattenbroekerplas in Woerden, maar dat werd steeds zwaarder. De laatste keer dat ik dat rondje liep was het zo zwaar dat ik besloot het rondje niet meer te lopen. Een paar maanden later, in oktober 2020, kreeg ik te horen dat ik MS heb. Ik had al een paar jaar onverklaarbare klachten die niet met elkaar in verband leken te staan, maar dus symptonen van MS waren.

Nu zit ik elk half jaar een dag aan het infuus om mijn klachten stabiel te houden. Er is nog geen genezend medicijn. Zaterdag 25 juni ga ik dat rondje om de Cattenbroekerplas weer proberen te lopen. Hiermee hoop ik geld op te halen dat rechtstreeks bij het MS fonds terecht komt. Het nationaal MS fonds gebruikt dit geld zodat onderzoek naar MS voortgezet kan worden en verbeterd de kwaliteit van het leven van mensen met MS.

Elke euro helpt.