In 2023 staat 3FM Serious Request in het teken van de ziekte ALS. Dit jaar kreeg ik zelf te maken met een auto-immuunziekte, namelijk reuma. Gelukkig bestaat er voor deze ziekte een oplossing, waardoor ik mijn leven nog steeds volop kan leiden. Helaas is dat niet het geval voor mensen die getroffen zijn door ALS, en ik gun hen dit van harte. Help jij mee door te doneren?

Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is een progressieve neurodegeneratieve aandoening die de zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg aantast. Deze zenuwcellen, ook wel motorneuronen genoemd, zijn verantwoordelijk voor het aansturen van vrijwillige spierbewegingen. ALS leidt ertoe dat deze motorneuronen langzaam afsterven, waardoor de communicatie tussen de hersenen en de spieren wordt verbroken. Wat deze ziekte bijzonder uitdagend maakt, is dat de geestelijke functies doorgaans behouden blijven, terwijl het lichaam steeds meer functies verliest. Helaas is er op dit moment geen remedie voor ALS. De levensverwachting na de diagnose is meestal beperkt.

Het belang van onderzoek, bewustwording en steun voor ALS kan niet genoeg benadrukt worden. Het ingezamelde geld door 3FM zal worden ingezet om onderzoek naar de oorzaken en behandelingen van ALS te financieren, evenals het bieden van ondersteuning aan patiënten en hun families. Of je nu een euro of meer kunt missen, elke bijdrage telt en brengt ons dichter bij een wereld zonder ALS.

Ik zal het ingezamelde geld vrijdag 22 december gaan doneren bij de Grote Markt in Nijmegen en hiervan een foto met jullie delen.

Groetjes, Rosa