€ 1.800.000,- heeft Aybars baby nodig... om de ziekte SMA type 1 te ovewinnen!!
Hij lijdt aan de dodelijke spierziekte SMA Type 1. Bij SMA is er een stukje van het DNA kapot dat helpt de spieren te gebruiken. Aybars kan alleen nog maar zijn gezichtspieren bewegen. Help deze baby met spoed aan het duurste medicijn ter wereld en behandeling. Deze behandeling heeft strenge eisen, de baby mag niet zwaarder zijn als 13 kg, Abyars weegt nu 8 kg. Aybars baby kan ook niet meer zelf ademhalen, hij wordt kunstmatig beademd door een beademingsmachine. Helaas heeft hij twee keer een hartstilstand gehad. Hij is nu 8 maanden en heeft daarvan 5 maanden in het ziekenhuis doorgebracht. Aybars wilt naar zijn zus, Aybars wilt naar huis..
Net als alle andere baby's en kinderen wilt hij ook kunnen rollen, kruipen, lopen, rennen en spelen. 

Deze actie is opgezet met de ouders van Aybars baby.