Lunah wordt 3 december 2020 al 5 jaar, terwijl de artsen aangaven toen ze werd geboren de ze hoogst waarschijnlijk niet eens 1 jaar zou worden! Lunah heeft een geboren aandoening, namelijk Trisomie 18, de oorzaak is een 'extra' chromosoom 18. Lunah heeft hierdoor een achterstand in de groei, de hersenen zijn niet goed ontwikkeld en daarnaast heeft Lunah een kleiner hoofd. Ze heeft een ernstige verstandelijke beperking, Lunah heeft hierdoor 24/7 zorg nodig.

Haar ouders doen dit alleen, en wonen nog in Utah (VS) voor haar medische zorg.De ouders van Lunah mogen niet vast werken omdat hun visum dit niet toelaat. Haar vader schraapt hier en daar wat mogelijk is om hun hoofd boven water te houden. Graag willen we Lunah en  haar ouders wat extra's kunnen bieden. Daarom starten we een actie voor haar onderhoud en de extra kosten, voornamelijk om te helpen met haar sondevoeding die tot heden nog niet door de algemene medische verzerkering wordt vergoed. dit kost per maand al €507,16 omdat het privé zelf moet worden aangeschaft.

Je zou Lunah en haar ouders er onwijs mee helpen om te doneren zodat ze het levensonderhoud van Lunah kunnen blijven betalen.

Als je een donatie hebt gedaan wil ik je hier voor bedanken!😊