Hey Nick hier,

zoals je kan zien op de foto ben ik een enthausiaste sportfanaat (23jaar) niks hield me tegen totdat.

in 2020 Jammer genoeg dankzij een opstoot die ik kreeg op mijn werk, de ziekte werdt MS ontdekt. Het is een redelijk agressieve variant die mij hat lachen niet meer toe liet, mijn volledige rechter kant werd ontzecht van zijn functies (lachen, wandelen, fijnmotoriek... enz)  na een helse recup tijd is het all wat beter maar kan niet meer als vroeger.

Kort daarna (3 maanden later) mocht ik tijdens mijn werk een 2de opstoot verwachten deze viel mijn linker kant aan wat het sporten en omgang van leven veel moeilijker maakt. Deze agressieve vorm kan mij dus zeer snel aan de rolstoel/wandelkruk krijgen en dan nog met zekerheid.

Want wat doet deze ziekte? Wel om kort samen te vatten: MS is een aandoening in de hersenen en het ruggenmerg, waarbij er op verschillende plekken ontstekingen ontstaan. Die ontstekingen zorgen ervoor dat de hersenen sommige functies niet goed kunnen uitvoeren. Je kunt daardoor allerlei klachten krijgen, bijvoorbeeld bij het zien, bewegen of praten.

Maar er is nog hoop en die ligt in all onze handen. Ik ontdekte onlangs dat er een stamcellen transplantatie bestaat in moscouw die deze Ziekte kan stop zetten. Met andere woorden geen progressie meer. Nu omdat deze in het buitenland is wordt het niet gefinancieerd en is het volledige kostenplaatje dus voor mij zijnde de patient. Zelf zet ik alle mogelijk middelen in om het te kunnen financieren maar lukt het op tijd ? 

Hier dan ook mijn kreet om hulp. Deze donatie betekend voor mij de wereld, ben extreem dankbaar voor de mensen die een donatie doen en zou er ook alles aan doen om hen personelijk te danken. Verder wordt er (indien moggelijk) met het overschot van geld een angagement naar andere MS patiënten gedaan, op die manier brengen wij allemaal een steentje bij.

Met dank

Alvast bedankt en met vriendelijke groetjes 
nick putman.