Onze zoon Tygo van net 7 jaar heeft al vanaf zijn geboorte moeite gehad met eten. Op het consultatiebureau wordt dan gezegd, als hij echt honger heeft gaat hij wel eten. Dan denk je als ouders "zij' zullen het wel weten en het komt vast goed.
Maar vanaf zijn 2de levensjaar werd het eten een steeds groter probleem en had hij echt voorkeur voor bepaalde dingen en al het andere wat wij voorzetten spuugde hij met maaginhoud en al weer uit.
Dan denk je op een gegeven moment hier moeten we wat mee gaan doen een kind heeft nou eenmaal voedingsstoffen nodig en kan niet groeien op 3 x per dag brood. Maar voor je eenmaal in de medische molen zit en bij de juiste zorginstelling ben je zomaar een paar jaar verder.
Tygo blijkt ARFID (Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder) te hebben
Tygo staat sinds 2021 op de wachtlijst bij een eetkliniek in Malden en nu 3 weken geleden kwam er een telefoontje, dat Tygo op 28 augustus kon starten.
Wij brengen en halen Tygo dagelijks naar Malden, hij krijgt daar gewoon schoolwerk en een aantal keer per dag sessies om te leren eten. Dit proces duurt gemiddeld 4 tot 6 maanden. Nu hebben wij bij de gemeente reiskosten aangevraagd, maar daar hebben wij geen recht op zeggen ze. Maar wij rijden dagelijks (5 dagen per week) 140 km op een dag, dus zo een 700 km per week extra naast onze gewone kilometers van huis en werk.
Omdat wij volgens de gemeente geen recht hebben op reiskosten, hebben wij eigenlijk tegen ons zin een taxi aangevraagd, aangezien wij leeglopen op de benzine prijzen van tegenwoordig. Maar ook dat is blijkbaar lastig en kan dat nog 6 tot 8 weken duren.
Daarom deze oproep om ons een beetje te ondersteunen voor de reiskostenvergoeding, zodat wij als gezin (vader, moeder, dochter 11 en Tygo) ook nog soms wat leuke dingen kunnen doen en nu niet alleen maar werken voor benzinekosten.
Alvast bedankt namens ons vieren.