Lieve mensen namens Yagiz Alp baby wil ik iedereen van harte bedanken voor haar/zijn bijdrage voor deze campagne!!!
Campagne van baby Yagiz Alp is gestopt omdat het gewenst bedrag is ingezameld. Binnenkort vliegt Yagiz Alp baby voor zijn Zolgensma behandeling naar Texas Amerika🙏💙
Sevgili gönlü güzel insanlarimiz, sizleri Yagiz Alp bebek adina cok tesekkür ederim. Yagiz Alp bebegin Zolgensma tedavisi icin sizler sayesinde gereken miktar toplandi. Kisa zaman icersinde Yagiz Alp bebek tedavisi icin Amerika Texas'a gidecek. Allah hepinizden razi olsun, bagislarinizi kabul etsin 🙏💙
❗️Nieuwe inzamelingsactie geopend op deze pagina van Doneeractie.nl Om meer baby's met SMA Type 1 dodelijke spierziekte te kunnen helpen.
❗️Daha Fazla SmaTyp 1 hasta bebekleri yardim edebilmek icin Doneeractie.nl de yeni bir bagis kampanyasi baslattim, lütfen yardim ve bagislarinizi esirgemeyin❤️
‼️Link: https://www.doneeractie.nl/samen-sterk-tegen-sma/-54148
Yagiz Alp baby heeft vanaf zijn geboorte SMA type 1. (Spinale Musculaire Atrofie) dodelijke spierziekte. Bij deze ziekte mis je een stukje DNA waardoor je spieren niet goed werken. Op den duur raak je helemaal verlamd en kan je ademhalingsproblemen krijgen waardoor niet goed of helemaal niet meer op natuurlijke wijze adem kan halen. Yagiz Alp is nu 21 maanden oud. De tijd dringt, voor hem want hoe eerder hij behandeld kan worden des te hoger de kans op een goed herstel. Er is een medicijn dat het missende stuk DNA in het lichaam plaatst, Zolgensma. Het is het duurste medicijn ter wereld en kost 1.900 miljoen euro! In Nederland wordt Zolgensma sinds 2020 gratis door de farmaceut aangeboden voor baby's tot 6 maanden, totdat de onderhandelingen tussen Nederland en Novataris rond zijn. In het land waar Yagiz Alp baby woont is deze medicatie helaas nog niet beschikbaar. De medicijn is door de FDA en EMA goedgekeurd en toegelaten tot de markt. Ja en wie heeft er nou 1.900 miljoen euro op zijn bankrekening staan.
Ouders van Yagiz Alp baby hebben een campagne in het leven geroepen en hebben sinds begin dit jaar 94 % van het gewenste bedrag opgehaald het resterend bedrag van € 114.000,- moet nog worden ingezameld. Hij wil net als vele kinder en willen eten, spreken en vooral spelend peuter willen zijn, helaas is dit zonder deze zolgensma behandeling niet mogelijk. Om deze redenen wil ik jullie lieve mensen vragen om empathie te tonen en een kleine donatie te doen wat uit jullie hart komt. Klein of groot alle bijdrage zijn welkom, druppelsgewijs wordt het een meer. Laten we Yagiz Alp met zijn allen een kans geven om te kunnen blijven ademen en leven vol vreugde. Hij heeft mede door jullie donaties kans op leven, wat voor ons velen heel normaal is.
Er zijn inmiddels tientallen baby's zoals Yagiz Alp gered, door crowdfunding, dus mensen zoals jij die hand in hand het bedrag hebben opgehaald. Een goede voorbeeld is baby Pia uit belgie, mama van Pia heeft binnen 2 dagen met een SMS actie het bedrag volledig opgehaald. Een andere goede voorbeeld is Jayme uit Nederland. Voor deze baby is een speciale lied opgenomen en de opbrengst is gedoneerd aan de campagne van baby Jayme. Baby Jayme is zo geholpen aan zijn medicatie en is inmiddels behandeld met Zolgensma en doet goede vorderingen met zijn genezing.
Om te genezen heeft baby Yagiz Alp jullie steun hard nodig. Niets is onmogelijk, zolang je er in blijft geloven. Het bedrag van € 114.000,- klinkt veel, maar als 114.000 mensen € 1,-doneert, dan kan hij samen met zijn ouders naar Amerika om zijn Zolgensma behandeling te krijgen. Hij en zijn ouders zullen je eeuwig dankbaar blijven.
Op dit moment hebben zijn ouders en de lieve vrijwilligers met man en kracht € 1.786.000,- van het bedrag opgehaald. Hij heeft meer mensen nodig die hem een leven gunnen en zijn stem in jullie omgeving kunnen laten horen. Wil je Yagiz Alp baby volgen op zijn Instagram account @helpsmayagizbaby en @smayagizbebek en zorgen dat je je vrienden tagged? Hierdoor kan hij nog meer mensen bereiken waardoor hij nog sneller zijn behandeling kan krijgen.
Willen jullie Yagiz Alp baby alsjeblieft steunen? Zodat jullie zijn hoop op leven worden🙏
Vrijwilligster Yagiz Alp 💙 Team
Merhaba gönlü güzel insanlarimiz,
Yagiz Alp bebek SMA Typ 1 ölümcül kas hastası. SMA typ 1. geninin mutasyonu sebebi ile ortaya çıkıyor ve yürüme, konuşma, yutkunma, nefes alma gibi hayati fonksiyonların çökmesine sebep oluyor. Bu hastalığın tedavisinde 1.900 Milyon Euro değerindeki FDA ve EMA onaylı ZOLGENSMA gen terapisi tek umudumuz.
Yagiz Alp bebegi yaşatabilmek için 2 yaş ve 13.5 kilo kriterini aşmadan önce bu tedaviye ulaştırmak zorundayız. İlacı almadığı hergün motor nöronları ölüyor ve hareket kabiliyetini biraz daha kaybediyor. Zolgensma için bir kampanya başlattık tedavi icin gereken miktarin % 94ulasmis durumdayiz. Geri kalan % 6 miktari sizlerin, gönlü güzel insanlarimizin bagislari ile ulasmaya calisacagiz. Bagisin azi cogu olmaz, gönlünüzden ne koparsa. Damlaya damlaya göl olur ve Yagiz Alp bebek icin Nefes ve Umut olmus olursunuz.
Varmisiniz hep beraber Yagiz Alp bebegimizi Amerika'ya ilacina ucurmaya.
Yagiz Alp'in İnstagram hesaplari: @helpsmayagizbaby & @smayagizbebek buralardan ulaşabilir ve takip edebilirsiniz. Ayrıca her türlü soru ve görüşlerinizi bu hesaba direkt yollayabilirsiniz.
Yagiz Alp bebek icin yardimlarinizi/bagislarinizi lütfen esirgemeyin, sizlerin yardimlarinizi ihtiyaci var hayatta kalabilmek ve nefes alabilmek icin🙏
Yagiz Alp bebegin 💙 Hollanda gönüllüsü