Kim heeft 6 jaar geleden een ongeval gehad en heeft toen haar been op meer dan 24 plekken gebroken. Ze toen met spoed geopereerd hellaas begon toen de nachtmerrie. De pijn werd erger na de operatie en dokters konden niet verklaren wat daar de oorzaak van was. Na 1 jaar werd ze naar een ander ziekenhuis gestuurd en werd de diagnose cprs dystrofie type 2 vast gesteld. Na heel veel medicatie en operatie gehad te hebben is het nu na 6 jaar klaar er is nog 1 optie en dat is een chemo behandeling wat ze gebruiken sinds kort voor de pijnbestrijding van cprs. Hellaas heeft dit ernstige bijwerkingen waardoor deze behandeling niet gedaan kan worden. We zijn op onderzoek uit gegaan en de arts vertelde ons dat er een medicijn is in america maar hellaas niet op de Nederlandse markt. Deze medicatie word hier niet goedgekeurd maar heeft wel in america heel veel goeds gedaan bij mensen met cprs.

Kim zou zo graag pijn vrij willen zijn een dag wakker worden en met haar kinderen wat leuks kunnen doen. De pijn word erger en erger en beïnvloed haar leven heel erg.

Ze heeft zelfs gevraagd voor amputatie maar dit word niet gedaan als het niet levensbedreigd is. 

Deze medicatie kost 800 euro per week graag wil ik haar naar america brengen waar ze haar kunnen helpen dat ze teminste een periode pijnvrij kan zijn.