Beste vrienden,

 Ik schrijf u met een hart vol hoop en een verzoek om steun voor mijn zoon Miłosz, die pas 11 maanden oud is en worstelt met een ongeneeslijke ziekte: het Williams-syndroom. Deze aangeboren ontwikkelingsstoornis, veroorzaakt door een chromosoomafwijking, brengt veel uitdagingen met zich mee voor zowel Miłosz als ons gezin.

 Miłosz lijdt aan een verstandelijke beperking en zijn gezicht vertoont de typische kenmerken van dit syndroom. Daarnaast hebben we te maken met een verhoogd calciumgehalte in het bloed, wat een speciaal calciumarm dieet en passende supplementen vereist. In ons dagelijks leven bezoeken we voortdurend specialisten: een cardioloog, een nefroloog, een klinisch geneticus en nog veel meer die de gezondheid van onze zoon proberen te beoordelen.

 Miłosz is nog een klein kind dat nog niet zelfstandig kan zitten, een bril draagt ​​en wiens nieren niet goed werken. Uit aanvullende tests bleek dat hij aorta- en pulmonalisstenose had, en dat hij ook andere ernstige gezondheidsproblemen had. Wij strijden er elke dag voor dat Miłosz zich zo goed mogelijk ontwikkelt en zich niet onderscheidt van zijn leeftijdsgenoten.

 Ons doel is om Miłosz de best mogelijke zorg te bieden en hem toegang te geven tot revalidatie, therapie en specialistische medische diensten, zodat hij zijn problemen kan overwinnen. Helaas zijn de kosten voor de behandeling en revalidatie enorm en zijn onze financiële mogelijkheden beperkt.

 Daarom vragen wij u van harte om hulp. Elke bijdrage, hoe klein ook, is van groot belang en brengt ons dichter bij ons doel: een betere toekomst voor Miłosz. Samen kunnen we hem een ​​kans op een beter leven geven.

 Wij danken u bij voorbaat voor elk gebaar van steun en gebed voor onze zoon. Samen kunnen we veel goeds doen!