Mijn man 59 jaar heeft 2 jaar geleden de ziekte MSA gekregen. Althans toen is het ontdekt, na een paar jaar van zigzaggend lopen, flauwvallen. MSA krijgen ongeveer 5 op de 100000 mensen and he iss the lucky one zegt tie dan. 
MSA is niet te genezen , de gemiddelde levensverwachting is max 10 jaar. 
Hij werkt nog steeds 50% vanuit huis zo goed en kwaad als het gaat om maar te zorgen dat voor mij dalijk alles goed geregeld is. 
We hebben de afgelopen jaren heel wat meegemaakt , eerst zijn vader copd 64 jaar toen zijn zusje 41 jaar copd en 3 jaar geleden zijn moeder 75 jaar verloren. 
heel rv en we kregen daar bovenop een negatieve erfenis van zijn moeder.

van heel veel geld.Eindelijk daarbovenop gekomen werd mijn man dus ziek . Inmiddels rolstoel want lopen gaat steeds moeilijker. Ook de ochtenden dat ik hem steeds moet oprapen omdat hij valt worden steeds zwaarder.

de therapie,n en andere zaken die we niet vergoed hebben gekregen waren ook heel duur, Zodat we weer in zwaar water terecht zijn gekomen.leningen hebben moeten afsluiten. Ik zou hem zo graag willen zeggen schat geen schulden meer je hoef je niet meer druk te maken. Zo graag nog eens met m naar Griekenland gaan ( rolstoelvriendelijke vakanties) maar dat gaan we waarschijnlijk samen niet meer meemaken.  MSA is vergelijkbaar met Parkinson en ALS. 

Toch met dit soort acties heb ik een sprankje hoop . Hoop dat hij snel kan stoppen met zijn werk , omdat ik hem zijn laatste levensjaren nog zoveel wilt geven, en we samen nog dingen kunnen ondernemen.