Het verhaal van zijn ouders zie ook https://www.siepomaga.pl/kacper-teszner hieronder de vertaling:

We hebben een wonder nodig en we smeken je erom... We hebben maar drie weken om een kosmisch bedrag te verzamelen om het leven van onze zoon te redden. Bijna 4 miljoen zloty en een uitlaatklep naar de VS - dat is de enige hoop, de enige manier waarop we Kacperka kunnen redden!

In Polen, artsen vertelde ons direct - in het geval van een dergelijke gevorderde ziekte, geen enkele patiënt ooit kon worden gered. Allen stierven... De klok tikt. Kacper zal naar verwachting worden opgenomen in het ziekenhuis van Nationwide Children's Hospital in Ohio medio augustus ten laatste. Amerikaanse artsen zien kansen op genezing! Ze zullen intensieve chemotherapie en drie autologe beenmergtransplantaties uitvoeren in Kacperek. Dit is de enige kans om hem te redden. In Polen wacht alleen de dood...

De ziekte zorgde ervoor dat Kacpra's jeugd onherstelbaar voorbij was. Hoewel hij 10 jaar oud is, is er een besef in zijn ogen dat elke ouder zijn kind wil sparen. Na elke slechte informatie, onze zoon dapper heft zijn hoofd en wordt om te blijven vechten, met nederigheid. Dat is niet hoe het zou moeten zijn ... Kacperek moet plezier hebben, lopen rond de werf, hebben een heerlijke vakantie, en niet vechten voor het leven in een oncologische ring ...

De geschiedenis van de ziekte van Kacperk begon twee jaar geleden. Eerst kwam hoofdpijn, die door het braken begeleid werden. Er was dubbel zicht, we gingen naar het ziekenhuis. Artsen in eerste instantie gebagatelleerd de symptomen. Toen ze uiteindelijk besloten mri resonantie beeldvorming, waren we geschokt - een tumor groeit in het hoofd, en er is acute hydrocefalie. Toen begon de race om het leven...

Helikopter naar Warschau - onze dappere zoon moest alleen vliegen. We reden op dat moment te hard om de nek van de auto te breken. In het Children's Health Center onderging Kacperek een operatie om hydrocefalie te stoppen en tumormonsters te nemen. Na een week kwam de resultaten. De tumor waarmee kacperk kwam vechten was germinoma. We hoorden dat in deze situatie, het is als het winnen van een toast. Dat is het beste wat ons kan overkomen, omdat de tumor gemakkelijk kan worden behandeld en niet terugkomt. Artsen gerustgesteld dat na de behandeling alles in orde zal zijn en binnenkort zullen we vergeten over de nachtmerrie.

Na vier maanden werd de behandeling als voltooid beschouwd en begon Kacperek weer normaal te worden. We dachten dat hij zichzelf doodwrijvend, maar hij won. We zagen hoe fragiel het leven kan zijn, dus besloten we toen dat we nooit meer moesten wachten.

Kacper was blij en dorstig naar nieuwe ervaringen. Alsof hij voelde dat de ziekte hem geen lange pauze gaf ... Anderhalf jaar later begon er weer iets verontrustends te gebeuren. De zoon begon te "vluchten" het oog. Dezelfde ziekte begon eerder ... Oncologen zijn immers gekalmeerd - deze tumor geeft immers geen terugval, het kan het effect van de behandeling zijn. Maar we waren meer en meer bang. Uiteindelijk hebben we een resonantietest afgedwongen.

De wereld stortte in op 6 juni. Kacperek onderging een andere controleresonantie. Zijn resultaat liet geen twijfel. De ziekte keerde terug en het is in een zeer agressieve vorm. De dokters waren in shock. Ze zeiden dat het niet mocht gebeuren. En toch gebeurde onze zoon en het onmiddellijk op zo'n geavanceerde manier. We hoorden dat het verkeerd was ... Heel slecht... We werden meteen naar het ziekenhuis geroepen.

Kacperek keerde terug naar de oncologie, naar de nachtmerrie van vechten voor zijn leven. Elk volgend bericht werd erger. De tumor gaf uitzaaiingen niet alleen in het hoofd, maar ook langs de hele wervelkolom. Artsen zeiden dat dit een uiterst zeldzame situatie. Zij erkenden dat de behandeling van patiënten met spinale metastasen tot nu toe is mislukt...

We konden niet hulpeloos wachten als we ons kind zagen sterven. Op onze eigen, stuurden we een segment van de tumor te worden onderzocht in een Duitse kliniek gespecialiseerd in moleculaire en genetische analyse van hersentumoren. Specialisten in Bonn bevestigden dat Kacperek tegen germinoma vecht, maar toonden tegelijkertijd aan dat zijn tumor tot een smalle en zeer zeldzame groep behoort met een verhoogd risico op heruitproeven. En we wisten niets over het vóór ...

Op dat moment gaven artsen in Polen Kacprowi chemie. Hij lijdt, maar hij verdraagt het met nederigheid. Chemotherapie vernietigt het lichaam van onze zoon... Kacper is verzoend met dit alles, maar ik zie in deze machteloosheid en berusting. Ik ben bang dat hij zal opraken van kracht om te vechten ... We kunnen dit niet toestaan!

Na enkele weken van verwoede doorzoekingen en overleg, verscheen er een licht in de tunnel. Professor Finlay uit Columbus, USA, stelde een nieuwe behandeling voor. Chemotherapie gecombineerd met een cyclus van beenmerg autotransfides. Hij analyseerde Kacper's zaak en al zijn medische dossiers zorgvuldig. Hij besloot dat hij een goede kans zag om zijn leven te redden. Hij zei dat goed uitgevoerde behandeling zal een kans op een volledige genezing te maken!

Deze kans om te leven kost een fortuin. Het is onmogelijk dat we zelf zo'n enorme hoeveelheid geld kunnen ophalen, vooral niet in zo'n extreem korte tijd. We zijn radeloos... We weten dat ons kind kan leven en we zullen er alles aan doen om het te laten gebeuren, dus we smeken al onze zielen om steun. We weten dat we om een wonder vragen, maar we hebben geen andere keus. Ons kind sterft...