14 jaar geleden werkte Maril drie maanden in Nepal met kinderen in een weeshuis. Zij verbleef bij lieve mensen in een gastgezin die eveneens betrokken waren bij het weeshuis. Animesh was toen een nog geen twee jaar en reeds bekend met een diagnose van Osteogenesis imperfecta. Dit is een zeldzame, genetische primaire botdysplasie, gekenmerkt door verhoogde botfragiliteit, lage botmassa, en grote gevoeligheid voor botfracturen. Bij de minst of geringste val of botsing brak hij zijn arm of been. Nepal was en is nog steeds een arm ontwikkelingsland met beperkte medische zorg. Zeker voor ernstig zieke en/of gehenadicapte kinderen. Desondanks zetten zijn ouders Durga en Khim alles in het werk om hun zoon de beste medische zorg te bieden. Destijds maakten wij het mogelijk om met hulp van vele vrienden en bekenden een operatie te realiseren in een Canadees ziekenhuis. Daarna ontwikkelde Animesh zich als een vriendelijke, vrolijke en leergierige jongen. Helaas wel met beperkingen en soms onderbrekingen door diverse botbreuken.

Animesh is nu 15 jaar. Afgelopen jaar is zijn toestandsbeeld enorm verslechterd. Na een periode van enkel voortbewegen in een rolstoel is hij nu maanden aan bed gekluisterd met een nekbreuk. Hij lijdt veel pijn en zakt weg in een depressie.

Het goede nieuws is dat wederom een operatie komende maand mei in Canada mogelijk is: Shriners Hospital te Montreal biedt dit aan met aansluitend een revalidatie van ongeveer één jaar. Om die reis en verblijf voor Animesh daar mogelijk te maken starten we deze actie. Wij voelen ons erg begaan met dit bijzondere gezin en vragen jullie hulp daarbij.