Lieve lezers,
Het medicijn, zolgensma staat bekend als de duurste medicijn ter wereld. Onmogelijk om dit bedrag in ons eentje bijelkaar te krijgen, maar met uw hulp is het wel mogelijk. Ik geloof er in.

Mijn naam is Eslem fatma , ik ben 8 maanden oud , woon in een dorpje in Turkije en vecht tegen de ernstig dodelijke spierziekte SMA type 1. 

Het verloop van SMA type 1 is erg vermoeind en maakt mij elke dag zwakker: ik loop infecties op, met koorts en ademhalingsproblemen en lig nou 2 maanden op de intensive care. Hoe lang zal mijn lichaam dit nog aankunnen? Ik begrijp de pijn niet, hoe lang zou dat nog duren? 

Mijn ouders zijn dag en nacht buiten om het geld zo snel mogelijk te verzamelen.zij kunnen de behandeling met Zolgensma niet bekostigen. Mijn ouders willen mij omhelsen spelen samen slapen zoals elk  kind wil ik dat ook maar helaas kan dat nog niet maar met hulp van jullie blijf ik sterk ik geloof er in dat jullie mij die steun gaan geven ❤️ En neem mij aub zoveel mogelijk mee in jullie DUA's dat heb ik zo hard nodig 💗

Deze behandeling is meer dan 2 miljoen euro en hiermee het duurste medicijn ter wereld. Wij zijn aan ons lot overgelaten. Ik weet niet hoe het is om een kind te zijn zoals vele anderen. Hoe is het om zonder pijn te leven, of met een volle maag te slapen? Ik hoop dat ik die kans krijg.

Scrol alsjeblieft niet verder. Laten we krachten bundelen, alle beetjes helpen. Wij zijn blij met elke vorm van hulp, dat geeft ons hoop en moed om door te gaan. Heel erg bedankt iedereen, voor het lezen van mijn verhaal.