In 2012 werd bij mij MS geconstateerd. Binnen een paar jaar bleek dat MS een ziekte van machteloosheid is. Dat verlies van controle betrof in eerste instantie fysieke achteruitgang, maar al snel werkte dit door op andere levensgebieden, zoals mijn werk. Toen de MS steeds vaker toesloeg, gaf mijn werkgever aan niet te kunnen bouwen op iemand die steeds uitvalt…
Het is voor een ander niet voor te stellen, hoe het is om altijd problemen te hebben met het in gang zetten van je spieren, het niet meer kunnen lopen, duizeligheid, slecht zien, pijn en vermoeidheid… Want voorstellen doe je maar eventjes, dit is voor altijd en dit is mijn MS
Ik ben een alleen staande mama van 3 filinke kinderen. Ik zou een behandeling kunnen doen maar in Duitsland en dat kost stukken van mensen ,geld dat ik niet heb ik hoop op steun . Elke euro is een beetje . En alle beetjes helpen . Het enige wat ik wil is deze proces doorkomen voor mijn kinderen ,ik wil ze zien opgroeien . Hopelijk met de steun kan ik de behandeling financieren.
Elke donatie zijn wij gelukkig mee, en elke donatie helpt mij weer mezelf te zijn.